ABPAR Associação Brasileira de Paramiloidose

Site da Associação Brasileira de Paramiloidose criada para apoiar os portadores de PAF Paramiloidose Polineuropatia Amiloidótica Familiar atualizado com os últimos estudos Vyndaqel Tafamidis, ALN-TTR02 e ISIS-TTR Rx.

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Skelleftesjukan, FAMY-Norrbotten

Övr företag som stödjer oss. Hur ska man stoppa sjukdomen. Var bedrivs forskningen om FAP? Anhörigas upplevelser av FAP. Lathund för utredning vid misstanke om FAP. Reportage, tv and media. Prästgårdsgatan 3, 941 31 PITEÅ. Orgnr 89 88 01 - 3895.

ABPAR Associação Brasileira de Paramiloidose

Associações e Centros de Referência. A ABPAR precisa da sua ajuda para continuar defendendo os interesses dos portadores de PAF. Para saber como contribuir! Novos medicamentos para a PAF estão sendo testados no Brasil. Para saber mais clique aqui. Ministério da Saúde lança protocolos clínicos para 12 doenças raras. E aos poucos o trabalho da nossa associação vem mostrando resultados concretos! Clique aqui para saber mais.

Muitos Somos Raros

É sempre bom reforçar nossa união no universo das doenças raras. Em entrevista para o portal Terra, a doutora Lavinia Schüler-Faccini, presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica, explicou os objetivos da campanha Muitos Somos Raros em prol de 13 milhões de pacientes no país. Conheça melhor as Porfirias agudas, seus sintomas e tratamento. Colabore com a Consulta Pública sobre a Acromegalia! Pacientes de hipercolesterolemia ganham aliado.

Pausa na PAF

O QUE CAUSA A PAF? CONVIVENDO COM A PAF. Welcome to Pausa na PAF. Além disso, esse gesto faz com que sua família biológica fique atenta a sinais e sintomas, buscando ajuda médica para decidir se deve ou não fazer o teste genético.

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Subscribe to my blog! VOICI SON DISCOURS RICHE ET FORT DU 30 JUIN 1960. Ce que fut notre sort en 80 ans de régime colonialiste, nos blessures sont trop fraîches et trop douloureuses encore pour que nous puissions les chasser de notre mémoire.